ZE2015-97 Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktoren

VerwendungAbrechenbar — dieses Zusatzentgelt wird zusätzlich zur Fallpauschale abgerechnet, wenn die auslösende Leistung erbracht und kodiert ist.
12 OPSErbracht und kodiert werden muss einer der auslösenden OPS-Kodes. Sie stehen unten mit dem Wortlaut des Katalogs.
20 ICDZusätzlich sind bestimmte Diagnosen zugeordnet. Sie stehen unten.
Fußnoten
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2015 ist für diese Zusatzentgelte die bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelthöhe bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2015 ist für diese Zusatzentgelte die bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelthöhe bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
Katalog 2015G-DRG-Version 2015

Entgelt berechnenFallpauschalenkatalog 2015

Unbewertetes Zusatzentgelt: der Betrag wird nach § 6 Abs. 1 KHEntgG krankenhausindividuell vereinbart.

Auslösende OPS-Kodes12

  • 8-810.6*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter aktivierter Faktor VIIalle Subkodes
  • 8-810.7*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor VIIalle Subkodes
  • 8-810.8*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter Faktor VIIIalle Subkodes
  • 8-810.9*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor VIIIalle Subkodes
  • 8-810.a*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter Faktor IXalle Subkodes
  • 8-810.b*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor IXalle Subkodes
  • 8-810.c*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: FEIBA - Prothrombinkomplex mit Faktor-VIII-Inhibitor-Bypass-Aktivitätalle Subkodes
  • 8-810.d*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Von-Willebrand-Faktoralle Subkodes
  • 8-810.e*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Faktor XIIIalle Subkodes
  • 8-810.j*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Fibrinogenkonzentratalle Subkodes
  • 8-812.5*Transfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Prothrombinkomplex 7)alle Subkodes
  • 8-812.9*Transfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Humanes Protein C, parenteralalle Subkodes

Zugeordnete ICD-Kodes20

  • D66Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
  • D67Hereditärer Faktor-IX-Mangel
  • D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
  • D68.1Hereditärer Faktor-XI-Mangel
  • D68.20Hereditärer Faktor-I-Mangel
  • D68.21Hereditärer Faktor-II-Mangel
  • D68.22Hereditärer Faktor-V-Mangel
  • D68.23Hereditärer Faktor-VII-Mangel
  • D68.24Hereditärer Faktor-X-Mangel
  • D68.25Hereditärer Faktor-XII-Mangel
  • D68.26Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
  • D68.28Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
  • D68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
  • D68.32Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
  • D69.40Sonstige primäre Thrombozytopenie: Als transfusionsrefraktär bezeichnet
  • D69.41Sonstige primäre Thrombozytopenie: Nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
  • D82.0Wiskott-Aldrich-Syndrom
  • M31.1Thrombotische Mikroangiopathie
  • P61.0Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen
  • ICD-KodeICD-Text