DRGSystemDeutschland

M31.1Thrombotische Mikroangiopathie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Kombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
Inklusive:

Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschcowitz]

Diagnosehäufigkeit

Rang 2269 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 58, der Frauen ab etwa 50 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2200,37 %–
1 bis unter 5 Jahre5410,93 %6,7
5 bis unter 10 Jahre5320,93 %33,7
10 bis unter 15 Jahre8351,5 %7,8
15 bis unter 18 Jahre5050,93 %1,0
18 bis unter 20 Jahre6061,1 %9,4
20 bis unter 25 Jahre9541,7 %8,7
25 bis unter 30 Jahre2911185,4 %11,8
30 bis unter 35 Jahre4417278,2 %10,2
35 bis unter 40 Jahre3516196,5 %13,3
40 bis unter 45 Jahre59184111 %12,3
45 bis unter 50 Jahre298215,4 %10,1
50 bis unter 55 Jahre4918319,1 %10,6
55 bis unter 60 Jahre4821278,9 %10,3
60 bis unter 65 Jahre4222207,8 %15,2
65 bis unter 70 Jahre67293812 %9,8
70 bis unter 75 Jahre3919207,2 %17,6
75 bis unter 80 Jahre292365,4 %9,9
80 bis unter 85 Jahre181173,3 %10,6
85 bis unter 90 Jahre11742,0 %7,5
90 bis unter 95 Jahre000–31,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

12.384 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (42 % und 16 %)

  • Innere Medizin42 %5.150
  • Nephrologie16 %2.041
  • Rheumatologie15 %1.824
  • Neurologie11 %1.410
  • Augenheilkunde3,0 %366
  • Übrige 24 Abteilungen13 %1.593
▸ Übrige einzeln
  • Dermatologie2,7 %336
  • Pneumologie2,1 %264
  • Kardiologie1,4 %169
  • Gastroenterologie1,2 %150
  • Pädiatrie0,93 %115
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,70 %87
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,68 %84
  • Geriatrie0,63 %78
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,54 %67
  • Chirurgie0,47 %58
  • Orthopädie0,31 %38
  • Intensivmedizin0,27 %33
  • Sonstige Fachabteilung0,20 %25
  • Gefäßchirurgie0,17 %21
  • Thoraxchirurgie0,15 %18
  • Endokrinologie0,097 %12
  • Neurochirurgie0,089 %11
  • Urologie0,073 %9
  • Unfallchirurgie0,048 %6
  • Herzchirurgie0,032 %4
  • Plastische Chirurgie0,024 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,024 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,008 %1
  • Kinderkardiologie0,008 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M31.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Zusatzentgelte1

ZE2026-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach Paragraf 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2026 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis14

Angeborene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:M31.193583
aTTP [Erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura]
PrimärschlüsselPrimär†:M31.193585
cTTP [Angeborene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura]
PrimärschlüsselPrimär†:M31.193583
De-novo-thrombotische Mikroangiopathie nach Nierentransplantation
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:M31.1Primär²†:Z94.0244275
Erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:M31.193585
Moschcowitz-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M31.154057
Moschcowitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M31.154057
Thrombotische Mikroangiopathie
PrimärschlüsselPrimär†:M31.1
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:M31.154057
TTP [Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura]
PrimärschlüsselPrimär†:M31.154057
Glomeruläre Krankheit bei thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura
Glomeruläre Störung bei thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura
Glomerulonephritis bei thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura
HIV-Mikroangiopathie-Syndrom der Konjunktiva
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:B23.8Primär²†:M31.1

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

244275
De-novo thrombotische Mikroangiopathie nach Nierentransplantation
93583
Kongenitale thrombotische thrombozytopenische PurpuraSubtypFamiliäre TTP · Kongenitaler ADAMTS-13-Mangel · +2
54057
Purpura, thrombotische thrombozytopenischeMoschcowitz-Krankheit · TTP
93585
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelteSubtypAutoimmune thrombotisch-thrombozytopenische Purpura · Erworbene TTP · +2

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’253

B01AX07
CaplacizumabDDD 10 mg PICD:2’25
L04AJ01
EculizumabDDD 64 mg PICD:2’25
L04AJ02
RavulizumabDDD 70 mg P s.c.; 58,9 mg PICD:2’25

Änderungen

2010Bestand
Thrombotische Mikroangiopathie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte