ICD-10-GM 2026

D50-D90D65-D69D69.-D69.4-D69.41

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D69.41Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnetCCL:123Morbi-RSA
CCL:123Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen
Alphabetisches Verzeichnis
132204Angeborene amegakaryozytische Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
131924Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Sekretionsdefekt der Thrombozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
79322Hereditäre Purpura thrombopenica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
1930Hereditäre Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
131089Hereditäre Thrombozytopenie mit früh beginnender Myelofibrose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D69.41Primär²†:D47.4
129644Hereditäre Thrombozytopenie mit normalen Thrombozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
79364Hereditäre thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
79323Kongenitale Purpura thrombopenica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
80000Kongenitale Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
79363Kongenitale thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
1929Konstitutionelle Thrombopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
73421Megakaryozytische Knochenmarkhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
128960MYH9-assoziierte Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
80017Primäre Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
135487Thrombozytopenie mit angeborener dyserythropoetischer Anämie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D69.41Primär²†:D64.4
135524X-chromosomales Syndrom der Beta-Thalassämie mit Thrombozytopenie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D69.41Primär²†:D56.1
130893DIAPH1-assoziiertes Syndrom der sensorineuralen Schwerhörigkeit mit Thrombozytopenie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H90.5Primär²†:D69.41
131877Paris-Trousseau-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5Primär²†:D69.41