99757 Rhabdomyosarkom, embryonales

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Klinischer SubtypEin Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.

ICD:C30.0 C31.0 C31.1+16Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)19

C30.0 Bösartige Neubildung: NasenhöhleMorbi-RSAATC: 26’25

I134775Embryonales Rhabdomyosarkom der inneren Nase

C31.0 Bösartige Neubildung: Sinus maxillaris [Kieferhöhle]Morbi-RSAATC: 26’25

I134771Embryonales Rhabdomyosarkom des Sinus maxillaris

C31.1 Bösartige Neubildung: Sinus ethmoidalis [Siebbeinzellen]Morbi-RSAATC: 26’25

I134772Embryonales Rhabdomyosarkom des Sinus ethmoidalis

C31.2 Bösartige Neubildung: Sinus frontalis [Stirnhöhle]Morbi-RSAATC: 26’25

I134773Embryonales Rhabdomyosarkom des Sinus frontalis

C31.3 Bösartige Neubildung: Sinus sphenoidalis [Keilbeinhöhle]Morbi-RSAATC: 26’25

I134774Embryonales Rhabdomyosarkom des Sinus sphenoidalis

C48.0 Bösartige Neubildung: RetroperitoneumMorbi-RSAATC: 26’25

I134758Embryonales Rhabdomyosarkom des Retroperitoneums

C49.0 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des HalsesMorbi-RSAATC: 26’25

I134651Embryonales Rhabdomyosarkom der Weichteile des Halses
I134652Embryonales Rhabdomyosarkom der Weichteile des Kopfes

C49.9 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 26’25

I73213Embryonales Rhabdomyosarkom

C61 Bösartige Neubildung der Prostatamännlich30 – 124Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25

I134743Embryonales Rhabdomyosarkom der Prostata

C63.1 Bösartige Neubildung: SamenstrangmännlichMorbi-RSAATC: 26’25

I134767Embryonales Rhabdomyosarkom des Samenstranges

C67.0 Bösartige Neubildung: Trigonum vesicaeMorbi-RSAATC: 26’25

I134759Embryonales Rhabdomyosarkom des Trigonum vesicae

C67.1 Bösartige Neubildung: Apex vesicaeMorbi-RSAATC: 26’25

I134760Embryonales Rhabdomyosarkom des Apex vesicae

C67.2 Bösartige Neubildung: Laterale HarnblasenwandMorbi-RSAATC: 26’25

I134761Embryonales Rhabdomyosarkom der seitlichen Harnblasenwand

C67.3 Bösartige Neubildung: Vordere HarnblasenwandMorbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

I134762Embryonales Rhabdomyosarkom der vorderen Harnblasenwand

C67.4 Bösartige Neubildung: Hintere HarnblasenwandMorbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

I134763Embryonales Rhabdomyosarkom der hinteren Harnblasenwand

C67.5 Bösartige Neubildung: HarnblasenhalsMorbi-RSAATC: 26’25

I134764Embryonales Rhabdomyosarkom des Harnblasenhalses

C67.8 Bösartige Neubildung: Harnblase, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25

I134766Embryonales Rhabdomyosarkom der Harnblase, mehrere Teilbereiche überlappend

C67.9 Bösartige Neubildung: Harnblase, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 26’25

I134765Embryonales Rhabdomyosarkom der Harnblase

C69.6 Bösartige Neubildung: OrbitaMorbi-RSAATC: 26’25

I134768Embryonales Rhabdomyosarkom der Orbita

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C49.9 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 26’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

180295 268210

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte