DRGSystemDeutschland

C63.1Bösartige Neubildung: Samenstrang

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Paraganglien sowie weiterer endokriner Drüsen / des Kolons / andere, n.n.bez. der Verdauungsorgane / des Peritoneums / der Haut / der männlichen Geschlechtsorgane / der Niere / Nierenbeckens / der Gebärmutter / anderer ung enügend bezeichneter Lokalisation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
männlich
Primär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 3742 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 63 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre4403,1 %–
15 bis unter 18 Jahre9907,1 %–
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre5503,9 %–
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre6604,7 %3,8
40 bis unter 45 Jahre1100,79 %4,0
45 bis unter 50 Jahre8806,3 %5,0
50 bis unter 55 Jahre9907,1 %1,7
55 bis unter 60 Jahre9907,1 %2,9
60 bis unter 65 Jahre1818014 %4,2
65 bis unter 70 Jahre1616013 %13,6
70 bis unter 75 Jahre1313010 %7,1
75 bis unter 80 Jahre1313010 %5,4
80 bis unter 85 Jahre111108,7 %3,4
85 bis unter 90 Jahre3302,4 %8,2
90 bis unter 95 Jahre2201,6 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

239 Fälle

Vor allem Urologie und Hämatologie und internistische Onkologie (46 % und 13 %)

  • Urologie46 %109
  • Hämatologie und internistische Onkologie13 %32
  • Innere Medizin11 %26
  • Dermatologie9,2 %22
  • Chirurgie8,8 %21
  • Übrige 7 Abteilungen12 %29
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie5,9 %14
  • Sonstige Fachabteilung2,9 %7
  • Kinderchirurgie1,7 %4
  • Gastroenterologie0,42 %1
  • Plastische Chirurgie0,42 %1
  • Strahlenheilkunde0,42 %1
  • Unfallchirurgie0,42 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C63.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

Adenokarzinom des Samenstranges
PrimärschlüsselPrimär†:C63.1363478
Bösartige Neubildung des Ductus deferens
PrimärschlüsselPrimär†:C63.1
Bösartige Neubildung des Funiculus spermaticus
PrimärschlüsselPrimär†:C63.1
Bösartige Neubildung des Samenstranges
PrimärschlüsselPrimär†:C63.1
Bösartige Neubildung des Vas deferens
PrimärschlüsselPrimär†:C63.1
Embryonales Rhabdomyosarkom des Samenstranges
PrimärschlüsselPrimär†:C63.199757
Hochdifferenziertes Liposarkom des Samenstranges
PrimärschlüsselPrimär†:C63.199971
Karzinom des Funiculus spermaticus
PrimärschlüsselPrimär†:C63.1
Krebs des Funiculus spermaticus
PrimärschlüsselPrimär†:C63.1
Samenstrangkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C63.1

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

363478
Adenokarzinom, paratestikuläresC63.0+4Adenokarzinom des paratestikulären Gewebes
99971
Liposarkom, hochdifferenziertesSubtypC48.0+9ALT · Lipom, atypisches · +2
99757
Rhabdomyosarkom, embryonalesSubtypC30.0+17

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Samenstrang

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte