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99Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
G11.9
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G11.9Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA25
  • I131917Autosomal-dominante zerebellare Ataxie

Untergeordnete Einträge5

94145
Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IGruppeADCA1 · ADCAI · +2
208508
Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IIGruppeADCA2 · ADCAII · +1
94148
Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IIIGruppeADCA3 · ADCAIII · +3
94149
Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IVGruppeADCA4 · ADCAIV · +1
642747
Zerebelläre Ataxie, PUM1-assoziierteG11.2Ataxie, spinozerebelläre, Typ 47 · SCA47 mit Beginn im Erwachsenenalter

Synonyme3

ADCA
Kleinhirnataxie
Spinozerebelläre Ataxie

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8A03.1Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte