DRGSystemDeutschland

94145Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge31

98755
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1G11.8SCA1
98762
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12G11.2SCA12
98768
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13G11.2SCA13
98763
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14G11.2SCA14
98769
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16G11.2SCA15/16
98759
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17G11.8Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 4 · HDL4 · +1
98771
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18G11.8SCA18
98772
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22G11.2SCA19 · SCA19/22
98756
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2G11.2SCA2
101110
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20G11.2SCA20
98773
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21G11.1SCA21
101108
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23G11.2SCA23
101111
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25G11.8SCA25
98764
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27AG11.1+1SCA27A
675216
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27BG11.2
101109
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28G11.1SCA28
208513
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29G11.0Ataxie, kongenitale nonprogressive spinozerebelläre · SCA29
98757
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3G11.8Azoren-Krankheit des Nervensystems · Degeneration, nigro-spino-dentale, mit nukleärer Ophthalmoplegie · +4
276183
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32G11.8SCA32 · Zerebelläre Ataxie mit Azoospermie und Intelligenzminderung
276193
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35G11.8SCA35
276198
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36G11.2SCA36
363710
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37G11.8SCA37 · Spinozerebelläre Ataxie mit veränderten vertikalen Augenbewegungen
98765
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4G11.2SCA4
423275
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 40G11.2SCA40
631103
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 48G11.2
631106
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 49G11.2
98760
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8G11.2SCA8
497764
Spinozerebelläre Ataxie Typ 43G11.2SCA43
314404
Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und NarkolepsieG11.2ADCA-DN · Zerebelläre Ataxie-Schwerhörigkeit-Narkolepsie-Syndrom
1171
Zerebelläre Ataxie-Areflexie-Pes cavus-Optikusatrophie-sensorineurale Schwerhörigkeit-SyndromG11.8CAPOS-Syndrom
314647
Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit IntelligenzminderungG11.0CANPMR

Synonyme4

ADCA1
ADCAI
Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ 1
Cerebellar plus-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte