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94145Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge31

98755
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1ICD: G11.8SCA1
98762
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12ICD: G11.2SCA12
98768
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13ICD: G11.2SCA13
98763
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14ICD: G11.2SCA14
98769
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16ICD: G11.2SCA15/16
98759
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17ICD: G11.8Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 4 · HDL4 · +1
98771
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18ICD: G11.8SCA18
98772
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22ICD: G11.2SCA19 · SCA19/22
98756
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2ICD: G11.2SCA2
101110
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20ICD: G11.2SCA20
98773
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21ICD: G11.1SCA21
101108
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23ICD: G11.2SCA23
101111
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25ICD: G11.8SCA25
98764
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27AICD:G11.1G11.2SCA27A
675216
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27BICD: G11.2
101109
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28ICD: G11.1SCA28
208513
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29ICD: G11.0Ataxie, kongenitale nonprogressive spinozerebelläre · SCA29
98757
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3ICD: G11.8Azoren-Krankheit des Nervensystems · Degeneration, nigro-spino-dentale, mit nukleärer Ophthalmoplegie · +4
276183
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32ICD: G11.8SCA32 · Zerebelläre Ataxie mit Azoospermie und Intelligenzminderung
276193
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35ICD: G11.8SCA35
276198
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36ICD: G11.2SCA36
363710
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37ICD: G11.8SCA37 · Spinozerebelläre Ataxie mit veränderten vertikalen Augenbewegungen
98765
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4ICD: G11.2SCA4
423275
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 40ICD: G11.2SCA40
631103
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 48ICD: G11.2
631106
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 49ICD: G11.2
98760
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8ICD: G11.2SCA8
497764
Spinozerebelläre Ataxie Typ 43ICD: G11.2SCA43
314404
Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und NarkolepsieICD: G11.2ADCA-DN · Zerebelläre Ataxie-Schwerhörigkeit-Narkolepsie-Syndrom
1171
Zerebelläre Ataxie-Areflexie-Pes cavus-Optikusatrophie-sensorineurale Schwerhörigkeit-SyndromICD: G11.8CAPOS-Syndrom
314647
Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit IntelligenzminderungICD: G11.0CANPMR

Synonyme4

ADCA1
ADCAI
Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ 1
Cerebellar plus-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte