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94148Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

98767
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11G11.8SCA11
101112
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26G11.2SCA26
211017
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30G11.2SCA30
217012
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31G11.8SCA31
423296
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 38G11.2SCA38
458798
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 41G11.2SCA41
458803
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 42G11.8SCA42
631095
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 44G11.2
589527
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 45G11.2SCA45
98766
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5G11.8SCA5
98758
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6G11.2SCA6

Synonyme5

ADCA3
ADCAIII
Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ 3
Rein Zerebelläres Syndrom - milde pyramidale Störungen
Reines zerebelläres Syndrom mit milden pyramidalen Störungen

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte