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94148Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

98767
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11ICD: G11.8SCA11
101112
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26ICD: G11.2SCA26
211017
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30ICD: G11.2SCA30
217012
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31ICD: G11.8SCA31
423296
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 38ICD: G11.2SCA38
458798
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 41ICD: G11.2SCA41
458803
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 42ICD: G11.8SCA42
631095
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 44ICD: G11.2
589527
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 45ICD: G11.2SCA45
98766
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5ICD: G11.8SCA5
98758
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6ICD: G11.2SCA6

Synonyme5

ADCA3
ADCAIII
Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ 3
Rein Zerebelläres Syndrom - milde pyramidale Störungen
Reines zerebelläres Syndrom mit milden pyramidalen Störungen

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte