97279Insulinom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:C25.4 D13.7 D37.70Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)3

C25.4Bösartige Neubildung: Endokriner Drüsenanteil des PankreasCCL:1234Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

I25425Bösartiges Insulinom
I115706Bösartiges Pankreasinsulinom

D13.7Gutartige Neubildung: Endokriner Drüsenanteil des PankreasMorbi-RSA

I18475Benignes Insulinom
I115705Benignes Pankreasinsulinom
I18468Gutartiges Insulinom

D37.70Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: PankreasMorbi-RSA

I115707Unsicheres Insulinom
I115708Unsicheres Pankreasinsulinom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet3

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C25.4Bösartige Neubildung: Endokriner Drüsenanteil des PankreasCCL:1234Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

D13.7Gutartige Neubildung: Endokriner Drüsenanteil des PankreasMorbi-RSA

weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

D37.7-Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Sonstige VerdauungsorganeAmbulant 4-stelligMorbi-RSA

weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

2C10.1

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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