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506060Funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

99889
Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-ProduktionICD: E24.3Adrenocorticotropes Hormon-Sekretions-Syndrom · Cushing-Syndrom, ektopisches · +3
97280
GlucagonomICD:C25.4D13.7D37.70Glucagonom-Syndrom
97261
GRFomICD:C17.1C17.9C25.4+5GRF (Growth hormone releasing factor)-Tumor
97278
PPomaICD: D37.70Pankreatisches Polypeptidom
506090
Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des PankreasICD: C25.4Serotonin-produzierender NET des Pankreas · Serotonin-produzierender PNET
97282
VIPomICD:C25.4D48.9Pankreatische Cholera · VIP-produzierender Tumor · +3

Synonyme4

Funktionelle hoch-differenzierte neuroendokrine Neoplasie des Pankreas
Funktioneller PNET
Funktioneller hoch-differenzierter NET des Pankreas
Pankreastumor, neuroendokriner

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte