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506060Funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

99889
Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-ProduktionE24.3Adrenocorticotropes Hormon-Sekretions-Syndrom · Cushing-Syndrom, ektopisches · +3
97280
GlucagonomC25.4+2Glucagonom-Syndrom
97261
GRFomC17.1+7GRF (Growth hormone releasing factor)-Tumor
97279
InsulinomC25.4+2
97278
PPomaD37.70Pankreatisches Polypeptidom
506090
Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des PankreasC25.4Serotonin-produzierender NET des Pankreas · Serotonin-produzierender PNET
97282
VIPomC25.4+1Pankreatische Cholera · VIP-produzierender Tumor · +3

Synonyme4

Funktionelle hoch-differenzierte neuroendokrine Neoplasie des Pankreas
Funktioneller PNET
Funktioneller hoch-differenzierter NET des Pankreas
Pankreastumor, neuroendokriner

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte