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97253Neuroendokriner Tumor des Pankreas

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: C25.4Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

C25.4Bösartige Neubildung: Endokriner Drüsenanteil des PankreasCCL:1234Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25
  • I129368Neuroendokriner Pankreastumor

Untergeordnete Einträge2

506060
Funktioneller neuroendokriner Tumor des PankreasGruppeFunktionelle hoch-differenzierte neuroendokrine Neoplasie des Pankreas · Funktioneller PNET · +2
506075
Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des PankreasICD:C25.4D13.7Nicht-funktionelle hoch-differenzierte neuroendokrine Neoplasie des Pankreas · Nicht-funktioneller PNET · +1

Synonyme6

Hoch-differenzierte NEN des Pankreas
Hoch-differenzierte neuroendokrine Neoplasie des Pankreas
Hoch-differenzierte pankreatische neuroendokrine Neoplasie
NET des Pankreas
Neuroendokrine Neoplasie des Pankreas
PNET

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte