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95502Hypophysenhormon-Mangel, erworbener

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

199299
ACTH-Mangel, isolierter, spät beginnenderICD: E23.0
95619
Hypophysenfunktionsstörung, posttraumatischeICD: E23.6
95505
Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale KrankheitGruppe
95611
Hypophysenhormon-Mangel mit vaskulärem UrsprungGruppe
95617
Hypophysenhormon-Mangel, sekundärer, bei GranulomatoseGruppe
95618
Hypophysenhormon-Mangel, sekundärer, bei SpeicherkrankheitGruppe
95503
Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingterGruppe
95613
HypophyseninfarktICD: E23.6Hypophysentumor-Infarkt
641350
Hypophysitis, Immuntherapie-induzierteICD: G04.9
95506
Hypophysitis, primäreGruppeHypophysitis, autoimmune

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte