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93587Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

2666
Adulte familiäre Nephronophthise-spastische Tetraparese-SyndromICD: Q61.5historisch
401996
Karyomegale interstitielle NephritisICD: N11.8KIN · Systemische Karyomegalie
79118
Neonataler Diabetes-kongenitale Hypothyreose-kongenitales Glaukom-Leberfibrose-polyzystische Nieren-SyndromICD: Q87.8Diabetes mellitus des Neugeborenen und angeborene Hypothyreose
655
NephronophthiseICD: Q61.5
730
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominanteICD: Q61.2ADPKD
731
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessiveICD: Q61.1ARPKD · Nierenkrankheit, polyzystische, infantile Form · +1
34149
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominanteICD: Q61.5ADTKD · MCKD · +2
140976
RHYNS-SyndromICD: Q87.8
84081
Senior-Boichis-SyndromICD: Q61.5Boichis-Krankheit · Nephronophthise-hepatische Fibrose-Syndrom
3156
Senior-Loken-SyndromICD: Q61.5Nephronophthise mit Retinadystrophie · SLSN · +1

Synonyme1

Nierenkrankheit, zystische, hereditäre

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte