730Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

Q61.2

Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q61.2Polyzystische Niere, autosomal-dominantChronischeMorbi-RSA’25

I130198ADPKD [Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit]
I9059Autosomal-dominante polyzystische Niere vom Erwachsenentyp
I120076Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit
I101138Multiple autosomal-dominante Zystenniere
I134014Polyzystische Niere, autosomal-dominant
I124868Polyzystische Niere, Erwachsenentyp
I97134Polyzystische Nierendegeneration vom Erwachsenentyp
I116578Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ III

Synonyme1

ADPKD

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q61.2Polyzystische Niere, autosomal-dominantChronischeMorbi-RSA’25

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

173900 600666 613095 618061 620056 620903

ICD-11 der WHO

GB81

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte