Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessivG60.0Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2, mit Neuromyotonie · ARAN-NM · +1
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, mit AkrodystrophieG60.0AR-CMT2 mit Akrodystrophie · Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Akrodystrophie · +1
Schwere früh-beginnende axonale Neuropathie durch MFN2-MangelG60.0AR-CMT2, Typ Ouvrier · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ Ouvrier · +1
Synonyme2
AR-CMT2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, axonale, autosomal-rezessive, Typ 2
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte