DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

91024Autosomal-rezessive axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge22

466794
Akutes infantiles Leberversagen-zerebelläre Ataxie-periphere sensomotorische Neuropathie-SyndromICD: G11.1Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 21 · SCAR21
521411
Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Defekt im KupfermetabolismusICD: G60.0
538096
Autosomal-rezessive letale neonatale axonale sensorimotorische PolyneuropathieICD: G60.0
324442
Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessivICD: G60.0Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2, mit Neuromyotonie · ARAN-NM · +1
495274
Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2TICD: G60.0AR-CMT2T · CMT2T · +1
98856
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1ICD: G60.0CMT2B1 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2B1
101101
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2ICD: G60.0AR-CMT2B2 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, axonale, autosomal-rezessive, Typ 2B2
228374
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B5ICD: G60.0AR-CMT2B5 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2B5 · +3
101102
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2HICD: G60.0AR-CMT2C · CMT2H · +1
300319
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2PICD: G60.0CMT2P
397968
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2RICD: G60.0CMT2R
443073
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2SICD: G60.0CMT2S
101097
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, mit HeiserkeitICD: G60.0ARCMT2K · CMT4C4 · +1
443950
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2, DNAJB2-assoziierteICD: G60.0DNAJB2-assoziierte CMT2
466775
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2XICD: G60.0ARCMT2X · CMT2X · +1
700508
Distale Muskelschwäche mit Fußfehlbildung, erhöhtem Sorbitolspiegel und hereditärer motorischer NeuropathieICD: G12.2Neuropathie, distale hereditäre motorische, autosomal-rezessive, 8 · Sorbitol-Dehydrogenase-Mangel
457205
Infantile axonale motorische und sensorische Neuropathie-Optikusatrophie-Neurodegeneration-SyndromICD: G60.0ANOAC · Axonale Neuropathie-Optikusatrophie-kognitive Störung-Syndrom
538101
Kongenitale axonale Neuropathie mit EnzephalopathieICD: G60.0
423894
Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale NeuropathieICD: G60.0
90119
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, mit AkrodystrophieICD: G60.0AR-CMT2 mit Akrodystrophie · Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Akrodystrophie · +1
90120
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 6ICD: G60.0CMT6 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6 · +4
90118
Schwere früh-beginnende axonale Neuropathie durch MFN2-MangelICD: G60.0AR-CMT2, Typ Ouvrier · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ Ouvrier · +1

Synonyme2

AR-CMT2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, axonale, autosomal-rezessive, Typ 2

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C20.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte