Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D68.0-Willebrand-Jürgens-Syndrom
Inklusive:
Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
Vaskuläre Hämophilie
Exklusive:
Faktor-VIII-Mangel: mit Funktionsstörung D66
Faktor-VIII-Mangel: o.n.A. D66
Kapillarbrüchigkeit (hereditär) D69.8-
D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromCCL:23
D68.01Erworbenes Willebrand-Jürgens-SyndromCCL:123
D68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnetCCL:123