DRGSystemDeutschland

ZE2026-97Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktoren

Verwendung
Abrechenbar — dieses Zusatzentgelt wird zusätzlich zur Fallpauschale abgerechnet, wenn die auslösende Leistung erbracht und kodiert ist.
individuell
Unbewertetes Zusatzentgelt: Das Entgelt ist nach § 6 Abs. 1 KHEntgG zwischen Krankenhaus und Kostenträgern zu vereinbaren; der Katalog nennt nur die Leistung.
14 OPS
Erbracht und kodiert werden muss einer der auslösenden OPS-Kodes. Sie stehen unten mit dem Wortlaut des Katalogs.
19 ICD
Zusätzlich sind bestimmte Diagnosen zugeordnet. Sie stehen unten.
Fußnoten
  • Nach Paragraf 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2026 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
Katalog 2026
aG-DRG-Version 2026 und Pflegeerlöskatalog 2026

Auslösende OPS-Kodes14

  • 8-810.6*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter aktivierter Faktor VIIalle Subkodes
  • 8-810.7*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor VIIalle Subkodes
  • 8-810.8*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter Faktor VIIIalle Subkodes
  • 8-810.9*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor VIIIalle Subkodes
  • 8-810.a*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter Faktor IXalle Subkodes
  • 8-810.b*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor IXalle Subkodes
  • 8-810.c*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: FEIBA - Prothrombinkomplex mit Faktor-VIII-Inhibitor-Bypass-Aktivitätalle Subkodes
  • 8-810.d*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Von-Willebrand-Faktoralle Subkodes
  • 8-810.e*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Faktor XIIIalle Subkodes
  • 8-810.j*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Fibrinogenkonzentratalle Subkodes
  • 8-812.5*Transfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Prothrombinkomplex 7)alle Subkodes
  • 8-812.9*Transfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Humanes Protein C, parenteralalle Subkodes
  • 8-812.a*Transfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor Xalle Subkodes
  • 8-812.bTransfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Faktor XI

Zugeordnete ICD-Kodes19

  • D66Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
  • D67Hereditärer Faktor-IX-Mangel
  • D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
  • D68.1Hereditärer Faktor-XI-Mangel
  • D68.20Hereditärer Faktor-I-Mangel
  • D68.21Hereditärer Faktor-II-Mangel
  • D68.22Hereditärer Faktor-V-Mangel
  • D68.23Hereditärer Faktor-VII-Mangel
  • D68.24Hereditärer Faktor-X-Mangel
  • D68.25Hereditärer Faktor-XII-Mangel
  • D68.26Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
  • D68.28Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
  • D68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
  • D68.32Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
  • D69.40Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet
  • D69.41Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
  • D82.0Wiskott-Aldrich-Syndrom
  • M31.1Thrombotische Mikroangiopathie
  • P61.0Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen