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86879Extranodales NK/T-Zell-Lymphom

Orphanet 2026
Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C86.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

C86.0Extranodales NK/T-Zell-Lymphom, nasaler TypMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I76276Angiozentrisches T-Zell-Lymphom
  • I90426Arthritis bei maligner Retikulose
  • I85028Bösartige Retikulose
  • I116083Extranodales NK/T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ
  • I92315Granuloma gangraenescens nasi
  • I6659Letales Mittelliniengranulom
  • I73216Maligne Retikulose
  • I72888Malignes Granulom des Gesichts
  • I73217Polymorphe Retikulose

Synonyme5

Mittelliniengranulom, letales
NK/T-Zell-Lymphom
NKTCL
Nasales T-Zell-/Natürliche-Killer-Zell-Lymphom
T-Zell-Lymphom, angiozentrisches

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C86.0Extranodales NK/T-Zell-Lymphom, nasaler TypMorbi-RSA’25ATC:26’25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2A90.6
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte