DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

178551Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

86875
Adulte T-Zell-Leukämie/LymphomICD:C91.50C91.51ATLL
86879
Extranodales NK/T-Zell-LymphomICD: C86.0Mittelliniengranulom, letales · NK/T-Zell-Lymphom · +3
86885
Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziertICD: C84.4PTCL-NOS · Primär kutanes PTCL ohne weitere Spezifizierung · +1
178533
Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positivesICD: C84.5
3162
Sézary-SyndromICD: C84.1Sézary-Lymphom
178528
T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ICD: C84.5Berti-Lymphom · Primäres kutanes epidermotrophes zytotoxisches CD8+ T-Zell-Lymphom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte