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86846Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

102379
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende AgenzienICD:C92.00D46.9AML und MDS durch alkylierende Agenzien
164726
Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch StrahlungICD:C92.00D46.9AML und MDS durch Strahlung
102381
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-InhibitorICD:C92.00D46.9AML und MDS durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor

Synonyme3

Sekundäre AML
Sekundäre akute myeloische Leukämie
Therapiebedingte AML und MDS

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
2A60.20
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte