DRGSystemDeutschland

C92.00Akute myeloblastische Leukämie [AML]: Ohne Angabe einer kompletten Remission

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Akute myeloische Leukämie / Multiples Myelom / Plasmozytom — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 21
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 21 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist C92.00 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C92.0 mit allen Subkodes.

Rang 189 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,097 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr121110,069 %21,8
1 bis unter 5 Jahre164101630,94 %14,1
5 bis unter 10 Jahre13050800,74 %15,0
10 bis unter 15 Jahre19294981,1 %16,9
15 bis unter 18 Jahre13149820,75 %14,6
18 bis unter 20 Jahre3918210,22 %18,3
20 bis unter 25 Jahre13649870,78 %24,8
25 bis unter 30 Jahre2161161001,2 %23,6
30 bis unter 35 Jahre232135971,3 %22,6
35 bis unter 40 Jahre3461501962,0 %22,0
40 bis unter 45 Jahre4852292562,8 %22,1
45 bis unter 50 Jahre5592932663,2 %22,3
50 bis unter 55 Jahre7353773584,2 %23,1
55 bis unter 60 Jahre1.2946726227,4 %23,3
60 bis unter 65 Jahre1.9611.15380811 %22,6
65 bis unter 70 Jahre2.1571.31684112 %21,5
70 bis unter 75 Jahre2.7801.5121.26816 %16,5
75 bis unter 80 Jahre2.1231.23988412 %12,3
80 bis unter 85 Jahre2.3031.2731.03013 %12,0
85 bis unter 90 Jahre1.2536156387,2 %10,1
90 bis unter 95 Jahre207871201,2 %9,7
ab 95 Jahren122100,069 %9,5

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 10,1 Tagen (85 bis unter 90 Jahre) und ⌀ 23,6 Tagen (25 bis unter 30 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

21.811 Fälle

Vor allem Hämatologie und internistische Onkologie und Innere Medizin (46 % und 42 %)

  • Hämatologie und internistische Onkologie46 %10.007
  • Innere Medizin42 %9.179
  • Pädiatrie3,6 %793
  • Gastroenterologie2,2 %482
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %400
  • Übrige 27 Abteilungen4,4 %950
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,3 %289
  • Intensivmedizin1,1 %246
  • Kardiologie0,33 %73
  • Chirurgie0,33 %71
  • Geriatrie0,26 %57
  • Pneumologie0,17 %36
  • Strahlenheilkunde0,12 %26
  • Neurologie0,11 %24
  • Neurochirurgie0,092 %20
  • Urologie0,083 %18
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,073 %16
  • Unfallchirurgie0,055 %12
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,046 %10
  • Kinderchirurgie0,046 %10
  • Dermatologie0,037 %8
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,023 %5
  • Endokrinologie0,018 %4
  • Gefäßchirurgie0,018 %4
  • Kinderkardiologie0,018 %4
  • Orthopädie0,018 %4
  • Rheumatologie0,018 %4
  • Thoraxchirurgie0,014 %3
  • Augenheilkunde0,009 %2
  • Geburtshilfe0,005 %1
  • Herzchirurgie0,005 %1
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C92.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis39

Akute granulozytäre Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00
Akute minimal differenzierte myeloische Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:C92.0098832
Akute myeloblastische Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00
Akute myelogene Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00
Akute myeloische Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00519
Akute myeloische Leukämie bei DDX41-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00488647
Akute myeloische Leukämie bei familiärem Monosomie-7-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00495930
Akute myeloische Leukämie bei konstitutionellem Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00252202
Akute myeloische Leukämie bei MBD4-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00661526
Akute myeloische Leukämie durch ionisierende Strahlung
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00164726
Akute myeloische Leukämie durch Topoisomerase-Typ-II-Inhibitor
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00102381
Akute myeloische Leukämie mit Ausreifung
PrimärschlüsselPrimär†:C92.0098834
Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2)
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00402020
Akute myeloische Leukämie mit minimaler Ausreifung
PrimärschlüsselPrimär†:C92.0098832
Akute myeloische Leukämie mit minimaler Differenzierung
PrimärschlüsselPrimär†:C92.0098832
Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00319480
▸ noch 23 Einträge
Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00402026
Akute myeloische Leukämie mit t(3;3)(q21;q26.2)
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00402020
Akute myeloische Leukämie mit t(6;9) (p23;q34)
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00402014
Akute myeloische Leukämie mit t(8;21)(q22;q22)
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00102724
Akute myeloische Leukämie mit t(9;11) (p22;q23)
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00402017
Akute myeloische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2)
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00585867
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13)
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00370026
Akute myeloische Leukämie ohne Ausreifung
PrimärschlüsselPrimär†:C92.0098833
Akute Myelose
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00
Akute myelozytäre Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00
Alkylanzien-induzierte akute myeloische Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00102379
AML [Akute myeloische Leukämie]
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00519
AML M0
PrimärschlüsselPrimär†:C92.0098832
AML M1
PrimärschlüsselPrimär†:C92.0098833
AML M2
PrimärschlüsselPrimär†:C92.0098834
AML mit t(8;21)
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00
AML1/ETO
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00
Familiäre akute myeloische Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00319465
Granulozytäre Blastzellenleukämie
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00
Myeloische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, akute Form
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00589542
Primär therapierefraktäre akute myeloische Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00
Refraktäre Anämie mit Blastenkrise in Transformation
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation
PrimärschlüsselPrimär†:C92.00

Seltene Erkrankungen (Orpha)21

585867
Akute myeloblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2)
402020
Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2)AML mit inv3(p21;q26.2) oder t(3;3)(p21;q26.2)
319480
Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-GenmutationenAML mit somatischen CEBPA-Genmutationen
402026
Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-GenmutationenAML mit somatischen NPM1-Genmutationen
402014
Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34)AML mit t(6;9)(p23;q34)
402017
Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23)AML mit t(9;11)(p22;q23)
370026
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13)AML mit Translokation t(8;16)(p11;p13)
102724
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22)AML mit Translokation t(8;21)(q22;q22)
102379
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende AgenzienD46.9AML und MDS durch alkylierende Agenzien
164726
Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch StrahlungD46.9AML und MDS durch Strahlung
102381
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-InhibitorD46.9AML und MDS durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor
319465
Akute myeloische Leukämie, vererbteAML, familiäre · AML, familiäre reine · +2
519
Leukämie, akute myeloischeGruppeC92.01AML · Leukämie, akute nicht-lymphoblastische
98834
Leukämie, akute myeloische, mit AusreifungAML M2 · Akute myeloische Leukämie M2 · +1
98832
Leukämie, akute myeloische, mit minimaler AusreifungAML M0
98833
Leukämie, akute myeloische, ohne AusreifungAML M1 · Akute myeloische Leukämie M1
▸ noch 5 Einträge
661526
MBD4-assoziiertes TumorprädispositionssyndromD46.9
252202
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionellesC17.9+5CMMR-D-Syndrom
495930
Monosomie-7-Syndrom, familiäresD46.9+1Myelodysplasie- und Leukämiesyndrom mit Monosomie 7
589542
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierten JAK2-RearrangementC91.00+6Myeloische/lymphatische Neoplasie mit PCM1-JAK2
488647
Tumorprädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertesC92.01+1DDX41-assoziiertes familiäres myelodysplastisches Syndrom und akute myeloische Leukämie

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen2

2011Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in C92.60C92.80
Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus D46.3
2010Bestand
Akute myeloblastische Leukämie [AML]: Ohne Angabe einer kompletten Remission

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte