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97992Hämatologische Krankheit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieKopf einer Klassifikation — einer der 33 medizinischen Bereiche, nach denen Orphanet seine Nomenklatur gliedert. Er ist selbst eine Orpha-Kennnummer; die Krankheiten des Gebiets stehen darunter.

Krankheiten dieses Fachgebiets10

86816
Analbuminämie, kongenitaleICD: E88.08
108997
Anämie, selteneGruppe
98427
ErythrozytoseGruppePolyzythämie
91139
Kryoglobulinämie, einfacheICD: D89.1Kryoglobulinämie Typ I
440731
L-Ferritin-MangelICD: E83.1
707993
Methämoglobinämie-bedingte ZyanoseGruppe
450322
Polyklonales HyperviskositätssyndromICD: R70.1
570470
Rizin-VergiftungICD: T62.2
98429
Seltene GerinnungsstörungGruppe
68347
Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden GewebesGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte