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79213Mukopolysaccharidose

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

67041
HyaluronidasemangelICD: E76.2MPS9 · MPSIX · +2
579
Mukopolysaccharidose Typ 1ICD: E76.0Alpha-L-Iduronidase-Mangel · MPS1 · +2
662216
Mukopolysaccharidose Typ 10ICD: E76.2Arylsulfatase K-Defizienz · MPS10 · +3
580
Mukopolysaccharidose Typ 2ICD: E76.1Hunter-Krankheit · Hunter-Syndrom · +4
581
Mukopolysaccharidose Typ 3ICD: E76.2MPS III · MPS3 · +3
582
Mukopolysaccharidose Typ 4ICD: E76.2MPS4 · MPSIV · +2
583
Mukopolysaccharidose Typ 6ICD: E76.2ARSB-Mangel · ASB-Mangel · +6
584
Mukopolysaccharidose Typ 7ICD: E76.2Beta-Glucuronidasemangel · MPS7 · +3

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C56.3
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte