139393 Kraniosynostose, syndromale Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht . Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Untergeordnete Einträge52
293843 3MC-Syndrom Q87.8 Kranio-fazio-ulnar-renales Syndrom · Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale-Syndrom
36 Akrokallosal-Syndrom Subtyp Q04.0 ACS
221054 Akrozephalopolydaktylie Q87.0 Akrozephalopolydaktyle Dysplasie · Elejalde-Syndrom
83 Antley-Bixler-Syndrom Q87.0
87 Apert-Syndrom Q87.0 ACPS I · Akrozephalosyndaktylie Typ 1
1225 Baller-Gerold-Syndrom Q75.0 Syndrom der Kraniosynostose und Radiusaplasie
97297 Bohring-Opitz-Syndrom Q87.8 BOS-Syndrom · Bohring-Syndrom · +3
1308 C-Syndrom Q87.8 OTCS · Opitz-C-Trigonozephalie · +4
65759 Carpenter-Syndrom Q75.1 +1 ACPS2 · Akrozephalopolysyndaktylie Typ 2
1465 Coffin-Siris-Syndrom Q87.1 CSS
207 Crouzon-Syndrom Q75.1 Dysostose, kraniofaziale, Typ Crouzon · Dysostosis Craniofacialis Crouzon
93262 Crouzon-Syndrom-Acanthosis nigricans-Syndrom Q75.1
1553 Curry-Jones-Syndrom Q87.0 Corpus-callosum-Agenesie - Polysyndaktylie
1555 Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Q87.8 Beare-Stevenson-Cutis gyrata-Syndrom
1520 Dysplasie, kranio-fronto-nasale Q75.1
1515 Dysplasie, kranioektodermale Q87.5 CED · Sensenbrenner-Syndrom
1528 Dysplasie, kraniotelenzephale Q04.3 historisch
1906 Fetale Valproat-Spektrumstörung Q86.88 Fetales Valproinsäure-Syndrom · Valproat-Embryopathie
2163 Holoprosenzephalie-Kraniosynostose-Syndrom Q04.2 historisch Camera-Lituania-Cohen-Syndrom · Genoa-Syndrom
1540 Jackson-Weiss-Syndrom Q87.8 JWS · Kraniosynostose - Mittelgesichtshypoplasie - Fußanomalien
2872 Kardiokraniales Syndrom Typ Pfeiffer Q87.8 Kraniosynostose mit kongenitaler Herzerkrankung und Intelligenzminderung · Pfeiffer-Singer-Zschiesche-Syndrom
2332 KBG-Syndrom Q87.8 ANKRD11-assoziierte Störung · Kleinwuchs-faziale und skelettale Anomalien-Intelligenzminderung-Makrodontie-Syndrom
100978 Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Q87.5 historisch Benallegue-Lacete-Syndrom
93267 Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Q87.8
96169 Koolen-de Vries-Syndrom Q93.5 Del(17)(q21.31) · KdV-Syndrom · +3
1524 Kranio-mikromeles Syndrom Q87.0
1541 Kraniosynostose Typ Boston Q75.0 Kraniosynostose Typ Warman · Warman-Mulliken-Hayward-Syndrom
2145 Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz Q87.0 historisch Herrmann-Opitz Kraniosynostose
1527 Kraniosynostose Typ Philadelphia Q75.0
284149 Kraniosynostose und Zahnanomalien Q75.0 Kreiborg-Pakistani-Syndrom
85199 Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Q87.8 CAP-Syndrom · CDAGS-Syndrom
672979 Kraniosynostose-Gesichtsdysmorphien-Brachydaktylie-Syndrom Q87.0 TCF12-assoziierte syndromale Kraniosynostose
647681 Kraniosynostose-Gesichtsdysmorphien-Chiari-Malformation Typ 1-Entwicklungs- und Sprachverzögerung-Sndrom Q87.0 Kraniosynostose, syndromale, ERF-assoziierte
171839 Kraniosynostose-Hydrozephalus-Chiari-Fehlbildung I-radioulnare Synostose-Syndrom Q87.8 Berant-Syndrom · Capra-DeMarco-Syndrom · +1
52054 Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Q75.0 Longman-Tolmie-Syndrom
565858 Kraniosynostose-Mikroretrognathie-schwere Intelligenzminderung-Syndrom Q87.8
672985 Kraniosynostose-Skelett- und Kleinhirnanomalien-Lernschwierigkeiten-Syndrom Q87.0 ZIC1-assoziierte syndromale Kraniosynostose
293925 Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Q87.5
2409 Lowry-Maclean-Syndrom Q87.8
79213 Mukopolysaccharidose Gruppe
178377 Osteosklerose-Entwicklungsverzögerung-Kraniosynostose-Syndrom Q87.5
710 Pfeiffer-Syndrom Q87.0 ACS 5 · Akrozephalosyndaktylie Typ 5
3270 Radioulnare Synostose-Entwicklungsretardierung-Hypotonie-Syndrom Q87.0 Der-Kaloustian-McIntosh-Silver-Syndrom
794 Saethre-Chotzen-Syndrom Q87.0 ACS3 · Akrozephalosyndaktylie Typ 3 · +1
3134 SCARF-Syndrom Q82.8 historisch
2462 Shprintzen-Goldberg-Syndrom Q87.8 Marfan-ähnliches Kraniosynostose-Syndrom · SGS
169163 Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Gruppe
3365 Syndrom der Trigonozephalie mit breiten Daumen Q79.8 historisch Hunter-Rudd-Hoffmann-Syndrom
3369 Trigonozephalie-Kleinwuchs-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Q87.0 historisch Say-Meyer-Syndrom
2898 X-chromosomale Intelligenzminderung-Plagiozephalie-Syndrom Q87.0 historisch Hyde-Forster-McCarthy-Berry-Syndrom
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte