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748Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
D84.8
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D84.8Sonstige näher bezeichnete ImmundefekteMorbi-RSA25
  • I131417Familiäre Suszeptibilität für Mykobakteriosen
  • I131418Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankung durch Mykobakterien

Untergeordnete Einträge4

319543
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen DefektGruppeAutosomal-dominante MSMD durch partiellen Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem Mangel, autosomal-dominant
319535
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten DefektGruppeMSMD durch kompletten Defekt, autosomal-rezessiv · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem Mangel, autosomal-rezessiv
319539
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen DefektGruppeMSMD durch partiellen Defekt, autosomal-rezessiv · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem Mangel, autosomal-rezessiv
319605
Suszeptibilität für Mykobakteriosen, X-chromosomalD84.8MSMD, X-chromosomal · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien, X-chromosomal

Synonyme3

Idiopathische Infektionen durch BCG oder atypische Mykobakterien
MSMD
Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankungen durch Mykobakterien

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte