319543Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt
Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-DefektICD: D84.8MSMD durch partiellen IFNgammaR1-Defekt, autosomal-dominant · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 1-Mangel, autosomal-dominant
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-DefektICD: D84.8MSMD durch partiellen IFNgammaR2-Defekt, autosomal-dominant · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 2-Mangel, autosomal-dominant
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partielle STAT1-DefizienzICD: D84.8Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem STAT1-Mangel · MSMD durch partiellen STAT1-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-DefektICD: D84.8MSMD durch partiellen IRF8-Defekt · MSMD durch partiellen Interferon-Regulationsfaktor 8-Mangel · +1
Synonyme2
Autosomal-dominante MSMD durch partiellen Defekt
Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem Mangel, autosomal-dominant
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte