Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-DefektD84.8MSMD durch partiellen IFNgammaR1-Defekt, autosomal-rezessiv · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 1-Mangel, autosomal-rezessiv
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-DefektD84.8MSMD durch partiellen IFNgammaR2-Defekt, autosomal-rezessiv · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 2-Mangel, autosomal-rezessiv
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen JAK1-MangelD84.8MSMD durch partiellen JAK1-Mangel · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partieller Januskinase-1-Defizienz
Synonyme2
MSMD durch partiellen Defekt, autosomal-rezessiv
Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem Mangel, autosomal-rezessiv
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte