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183710Genetische Prädisposition für Infektionen durch spezifische Pathogene

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

1334
Candidose, chronische mukokutaneB37.88CMC
391311
Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-DefizienzD84.8Prädisposition für schwere Virusinfektionen aufgrund von STAT1-Mangel · STAT1-Mangel
726479
Genetische Prädisposition für Morbus Whipple durch IRF4-HaploinsuffizienzSuszeptibilität für Tropheryma whipplei-Infektionen durch IRF4-Haploinsuffizienz
457088
Prädisposition für invasive Pilzinfektionen durch CARD9-MangelD84.8Invasive Candidose-tiefe Dermatophytose-Syndrom
391487
STAT1-assoziierte autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-SyndromD82.8
748
Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre FormGruppeD84.8Idiopathische Infektionen durch BCG oder atypische Mykobakterien · MSMD · +1
324294
T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformisD81.8T-Zell-Immundefekt durch RHOH-Mangel
70592
Transiente Prädisposition für eine invasive bakterielle EiterinfektionD84.8IRAK4-Mangel
51636
WHIM-SyndromD81.8WILM · Warzen-Hypogammaglobulinämie-Infektionen-Myelokathexis-Syndrom

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
4A00.2
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte