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65753Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

101081
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1AG60.0CMT1A · Mikroduplikation 17p12
101082
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1BG60.0CMT1B
101083
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1CG60.0CMT1C
101084
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1DG60.0CMT1D
90658
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1EG60.0CMT1E · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit
101085
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1FG60.0CMT1F
730332
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1JCMT1J

Synonyme4

CMT1
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, demyeliniserende, autosomal-dominante
Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 1

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C20.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte