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140453Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-dominante

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

65753
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1GruppeCMT1 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, demyeliniserende, autosomal-dominante · +2
64748
Dejerine-Sottas-SyndromG60.0Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3 · HMSN III · +2
640
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu DrucklähmungenG60.0HNPP · Hereditären Neuropathie mit Neigung zu Druckläsionen · +2
631248
Mitchell-SyndromG37.8
139512
Neuropathie mit SchwerhörigkeitG60.8
84093
Neuropathie, hereditäre thermosensitiveG60.0
476394
PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1G60.0PMP2-abhängige CMT1 · PMP2-abhängige hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ 1 · +1
3115
Roussy-Lévy-SyndromG60.0Areflektorischen Dystasie, hereditäre, Typ Roussy-Levy
280598
Sensorimotorische Neuropathie mit hyperelastischer Haut, hereditäre FormG60.0
140481
Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominanteG60.0

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte