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64749Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

99948
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4AG60.0CMT4A
99955
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1G60.0CMT4B1
99956
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2G60.0CMT4B2
363981
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3G60.0CMT4B3 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit fokal gefaltetem Myelin
99949
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4CG60.0CMT4C
99950
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4DG60.0CMT4D · HMSN, Typ Lom · +1
99951
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4EG60.0CMT4E · Hypomyelinisationsneuropathie, kongenitale
99952
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4FG60.0CMT4F
99953
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4GG60.0CMT4G · Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ Russe
99954
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4HG60.0CMT4H
139515
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4JG60.0CMT4J
391351
SURF1-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G60.0CMT4K · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K · +2

Synonyme3

AR-CMT1
CMT4
Charcot-Marie-Tooth, demyeliniserend, autosomal-rezessiv

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C20.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte