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140459Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-rezessive

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

64749
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4GruppeAR-CMT1 · CMT4 · +1
90103
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-SyndromG60.0Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Hörverlust-Intelligenzminderung-Syndrom · HMNS mit Taubheit, Intelligenzminderung und fehlenden sensiblen großen markhaltigen Nervenfasern · +1
686999
Lipodystrophie-demyelinisierende periphere sensomotorische Neuropathie-SyndromE88.1Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ 9 · Lipodystrophie-Syndrom, PLAAT3-assoziiertes

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte