DRGSystemDeutschland

G71.8Sonstige primäre Myopathien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Morbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 17
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 17 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 4039 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 66, der Frauen ab etwa 54 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre2112,1 %2,0
10 bis unter 15 Jahre3123,2 %1,0
15 bis unter 18 Jahre3303,2 %3,7
18 bis unter 20 Jahre1011,1 %–
20 bis unter 25 Jahre1101,1 %2,5
25 bis unter 30 Jahre2112,1 %3,4
30 bis unter 35 Jahre1011,1 %1,8
35 bis unter 40 Jahre4224,2 %12,0
40 bis unter 45 Jahre3123,2 %4,0
45 bis unter 50 Jahre5145,3 %3,0
50 bis unter 55 Jahre136714 %4,3
55 bis unter 60 Jahre107311 %4,9
60 bis unter 65 Jahre9369,5 %4,9
65 bis unter 70 Jahre8538,4 %4,0
70 bis unter 75 Jahre5415,3 %4,3
75 bis unter 80 Jahre2202,1 %8,8
80 bis unter 85 Jahre7527,4 %4,0
85 bis unter 90 Jahre1512316 %7,0
90 bis unter 95 Jahre1011,1 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.873 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 38 %

  • Neurologie38 %713
  • Pädiatrie24 %458
  • Innere Medizin17 %326
  • Pneumologie9,9 %185
  • Intensivmedizin3,0 %57
  • Übrige 19 Abteilungen7,2 %134
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie1,2 %22
  • Chirurgie0,69 %13
  • Neonatologie0,64 %12
  • Sonstige Fachabteilung0,64 %12
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,59 %11
  • Augenheilkunde0,48 %9
  • Kinderchirurgie0,48 %9
  • Gastroenterologie0,43 %8
  • Neurochirurgie0,43 %8
  • Rheumatologie0,43 %8
  • Orthopädie0,37 %7
  • Geriatrie0,21 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,21 %4
  • Nephrologie0,11 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,053 %1
  • Kinderkardiologie0,053 %1
  • Plastische Chirurgie0,053 %1
  • Unfallchirurgie0,053 %1
  • Urologie0,053 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis27

Amyotrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
Brody-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.853347
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.884132
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.898909
Desminopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.898909
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Distale Myopathie Typ Nonaka
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Einschlusskörperchen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8206662
Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.8Primär²†:G31.052430
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Filaminopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8171445
FLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8171445
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8289377
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G71.879091
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8324381
▸ noch 11 Einträge
Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8178464
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Myofibrilläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8593
Myositis fibrosa generalisata
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8289380
Myosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8289380
Myosklerose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8289380
Nonaka-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Rippling-Muskelkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.897238
Rippling-Muskelkrankheit mit Myasthenia gravis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.8Primär²†:G70.0206575
Syndrom der myofibrillären Myopathie mit Kyphose und lateraler Zungenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8496686
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.825980

Seltene Erkrankungen (Orpha)17

53347
Brody-Myopathie
84132
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen EinschlüssenMyopathie, Desmin-assoziierte früh-einsetzende
98909
DesminopathieG71.08Myofibrilläre Myopathie, Desmin-assoziierte
206662
Einschlusskörper-MyopathieGruppe
52430
Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler DemenzGliedergürtelmuskeldystrophie mit Paget-Krankheit der Knochen · IBMPFD · +1
324381
Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4HIBM4
171445
Filaminopathie, muskuläreFLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie · Filamin C-assoziierte Filaminopathie · +1
602
GNE-MyopathieDMRV · Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2 · +7
79091
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie-Gelenkkontrakturen-Ophthalmoplegie-SyndromEinschlusskörperchenmyopathie Typ 3 · Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 3 · +2
178464
Hereditäre Myopathie mit frühem AtemversagenEdström-Myopathie · HIBM-ERF · +5
496686
Kyphose-laterale Zungenatrophie-myofibrilläre Myopathie-Syndrom
289377
Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende FormEOMFC · Myopathie Typ Salih
593
Myopathie, myofibrilläreGruppeMFM
289380
MyoskleroseMyosklerose, kongenitale, Typ Löwenthal
97238
Rippling-Muskel-KrankheitG71.08RMD · Rippling-muscle-Krankheit
206575
Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravisRippling-Muskel-Krankheit, erworbene · Rippling-Muskel-Krankheit, immunvermittelte
▸ noch 1 Einträge
25980
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver AutophagieXMEA

Änderungen

2010Bestand
Sonstige primäre Myopathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte