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140465Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

476093
Distale axonale motorische Neuropathie-myofibrilläre Myopathie-Syndrom, HSPB8-assoziiertesICD: G71.2MFM13 · Myofibrilläre Myopathie mit geränderten Vakuolen Typ 13
1216
Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante FormICD: G12.1Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie mit Krampfanfällen · Spinale Muskelatrophie, benigne, autosomal-dominante · +1
139518
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1ICD: G12.2Spinale Muskelatrophie, distale, juvenile, autosomal-dominante, Typ 1 · dHMN1
139525
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2ICD: G12.2Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 2 · dHMN2 · +1
139536
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5ICD: G12.2Distale HMNV · Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ V · +2
139589
Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7ICD: G12.2Spinale Muskelatrophie, distale, mit Stimmbandlähmung · dHMN7
397744
Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom, MYH14-assoziiertesICD: G60.0PNMHH · Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Schwerhörigkeit-Syndrom
100998
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17ICD: G11.4SPG17 · Silver-Syndrom · +1

Synonyme2

Autosomal-dominante dHMN
Spinale Muskelatrophie, distale, autosomal-dominante

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte