526Liddle-Syndrom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:I15.10 I15.11Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

I15.10Hypertonie als Folge von sonstigen Nierenkrankheiten: Ohne Angabe einer hypertensiven KriseMorbi-RSAATC: 51’25

I119398Liddle-Syndrom
I119397Pseudoaldosteronismus
I120107Pseudohyperaldosteronismus Typ 1

I15.11Hypertonie als Folge von sonstigen Nierenkrankheiten: Mit Angabe einer hypertensiven KriseMorbi-RSAATC: 51’25

I135582Liddle-Syndrom mit hypertensiver Krise
I135331Pseudoaldosteronismus mit hypertensiver Krise
I135330Pseudohyperaldosteronismus Typ 1 mit hypertensiver Krise

Synonyme1

Pseudoaldosteronismus

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

I15.1-Hypertonie als Folge von sonstigen NierenkrankheitenAmbulant 4-stelligMorbi-RSAATC: 51’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

177200 618114 618126

ICD-11 der WHO

BA04.Y

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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