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156629Hypertension, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

235936
Hyperaldosteronismus, familiärerGruppeE26.0FH
88660
Hypertension durch gain-of-function-Mutationen im Mineralocorticoid-RezeptorI15.10+1Hypertension, früh beginnende, mit Exazerbation in der Schwangerschaft · Pseudohyperaldosteronismus Typ 2
526
Liddle-SyndromI15.10+1Pseudoaldosteronismus
88659
Nephropathie, progressive mit Hypertension, autosomal-dominante FormI15.10+1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte