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399775Männliche Infertilität mit Störung der Spermatogenese

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: N46Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

N46Sterilität beim Mannmännlich15 – 124Morbi-RSA
  • I119943Männliche Infertilität mit Störung der Spermatogenese

Untergeordnete Einträge2

1646
Chromosom Y-MikrodeletionICD: Q98.6Mikrodeletion der AZF-Region des Y-Chromosoms · Männliche Sterilität durch Chromosom Y-Mikrodeletion
399786
Männliche Infertilität mit Störung der Spermatogenese durch Mutation eines einzelnen GensGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte