Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Alle Kataloge in einer SucheAlle Kataloge in einer SucheICD-10, OPS, DRG, ZE, DKR, PEPP, ATC, KH und SEG4-KDE zentral durchsuchen.
ICD-10, OPS, DRG, ZE, DKR, PEPP, ATC, KH und SEG4-KDE zentral durchsuchen.
Q98.6Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GonosomenChronischemännlichMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSASonstige angeborene Fehlbildungen und Fehlbildungssyndrome, sonstige und gonosomale Chromosomenanomalien und Chromosomen-Rearrangements
männlichPrimär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei anderem Geschlecht wird eine Warnung erzeugt, der Kode aber vom Grouper akzeptiert.
Alphabetisches Verzeichnis
128848Isochromosom Yp
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6
99506Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel
99506Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Geschlechtschromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6
9270Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6
133323Partielle Deletion des Y-Chromosoms
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6
129026Ringchromosom Y
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6