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399980Seltene genetisch bedingte Form der männlichen Infertilität

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

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Männliche Infertilität durch genetisch bedingte obstruktive AzoospermieGruppeMännliche Infertilität durch genetisch bedingte Störung des Spermientransportes
399764
Männliche Infertilität durch Gonadendysgenesie oder SpermienstörungGruppe
399983
Seltene Form der männlichen Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-AchseGruppeSeltene Form der männlichen Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Testes Achse · Seltene Form der männlichen Infertilität durch genetische Störung der gonadotropen Achse

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte