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398091Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

398097
Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatalesICD: D68.6Anti-Phospholipid-Antikörper-Syndrom, neonatales · Hughes-Syndrom, neonatales · +1
398117
Dermatomyositis, neonataleICD: M33.0Neonatale DM
398124
Lupus erythematosus, neonatalerICD: P00.8
398109
Neonatale autoimmune hämolytische AnämieICD: D59.18Neonatales AHA · Neonatales AIHA
398127
Neonatale SklerodermieICD: P83.8

Synonyme1

Transplazentar erworbene neonatale autoimmune Krankheit

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte