DRGSystemDeutschland

D68.6Sonstige Thrombophilien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Purpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Antikardiolipin-Syndrom

Antiphospholipid-Syndrom

Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans

Exklusive:

Disseminierte intravasale Gerinnung D65.-

Hyperhomocysteinämie E72.1

Diagnosehäufigkeit

Rang 3455 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 56, der Frauen ab etwa 51 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre2021,2 %5,0
5 bis unter 10 Jahre1100,60 %–
10 bis unter 15 Jahre2111,2 %–
15 bis unter 18 Jahre8714,8 %4,0
18 bis unter 20 Jahre1010,60 %24,5
20 bis unter 25 Jahre8264,8 %1,0
25 bis unter 30 Jahre4042,4 %6,3
30 bis unter 35 Jahre10376,0 %8,9
35 bis unter 40 Jahre14598,3 %7,2
40 bis unter 45 Jahre9455,4 %12,2
45 bis unter 50 Jahre152138,9 %9,1
50 bis unter 55 Jahre1861211 %9,0
55 bis unter 60 Jahre16799,5 %13,6
60 bis unter 65 Jahre23121114 %5,7
65 bis unter 70 Jahre16799,5 %10,2
70 bis unter 75 Jahre10376,0 %10,4
75 bis unter 80 Jahre6423,6 %4,7
80 bis unter 85 Jahre4222,4 %9,4
85 bis unter 90 Jahre1010,60 %11,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.240 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Chirurgie (44 % und 12 %)

  • Innere Medizin44 %975
  • Chirurgie12 %258
  • Kardiologie5,9 %133
  • Urologie5,8 %130
  • Gastroenterologie5,6 %126
  • Übrige 25 Abteilungen28 %618
▸ Übrige einzeln
  • Hämatologie und internistische Onkologie4,6 %102
  • Pädiatrie4,1 %92
  • Unfallchirurgie2,1 %47
  • Nephrologie1,8 %40
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,7 %39
  • Sonstige Fachabteilung1,5 %33
  • Herzchirurgie1,4 %32
  • Orthopädie1,4 %31
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,3 %30
  • Gefäßchirurgie1,2 %26
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,0 %23
  • Geriatrie0,98 %22
  • Rheumatologie0,80 %18
  • Intensivmedizin0,71 %16
  • Neurologie0,58 %13
  • Pneumologie0,54 %12
  • Dermatologie0,49 %11
  • Kinderkardiologie0,27 %6
  • Neonatologie0,27 %6
  • Kinderchirurgie0,22 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,18 %4
  • Neurochirurgie0,18 %4
  • Endokrinologie0,13 %3
  • Geburtshilfe0,089 %2
  • Thoraxchirurgie0,045 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D68.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

Antikardiolipinsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.680
Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.680
Antiphospholipidsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.680
APS [Antiphospholipidsyndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D68.680
Hughes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.680
Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:D68.6
Katastrophales Antiphospholipidsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.6464343
Neonatales Antiphospholipidsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.6398097
Thrombophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.6
Vorhandensein des Lupus-Antikoagulanz
PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

80
Anti-Phospholipid-SyndromAPLS · APLS, klassisch · +4
398097
Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatalesAnti-Phospholipid-Antikörper-Syndrom, neonatales · Hughes-Syndrom, neonatales · +1
464343
Katastrophales AntiphospholipidsyndromCAPS · Katastrophales APS

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Thrombophilien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte