Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M80.50+6
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)7
M80.50Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur: Mehrere LokalisationenChronische15 – 124Morbi-RSA’25
I136160X-chromosomale Osteoporose mit pathologischer Fraktur an mehreren Lokalisationen
M80.52Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur: Oberarm [Humerus, Ellenbogengelenk]Chronische15 – 124Morbi-RSA’25
I136155X-chromosomale Osteoporose mit pathologischer Fraktur des Oberarms
I136159X-chromosomale Osteoporose mit pathologischer Fraktur der Wirbelsäule
M80.59Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur: Nicht näher bezeichnete LokalisationChronische15 – 124Morbi-RSA’25
I127439X-chromosomale Osteoporose mit Frakturen
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
M80.5-Idiopathische Osteoporose mit pathologischer FrakturChronische15 – 124Morbi-RSA’25Ambulant 4-stellig
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte