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352456Mitochondriales DNA-Maintenance-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

298
Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinaleG31.81MNGIE-Syndrom
254807
Mitochondrial DNA-Deletionssyndrom, multiplesGruppemtDNA-Deletionssyndrom, multiples
35698
Mitochondriales DNA-DepletionssyndromGruppe
352447
Progressive externe Ophthalmoplegie-Myopathie-Kachexie-SyndromG71.3Mitochondriales DNA-Maintenance-Syndrom durch MGME1-Mangel · PEO-Myopathie-Kachexie-Syndrom · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte