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35698Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

254803
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische FormGruppemtDNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form
254871
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepatozerebrale FormGruppeDeoxyguanosin-Kinase-Mangel · mtDNA-Depletionssyndrom, hepatozerebrales
254875
TK2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische FormG71.3Thymidinkinase-2-Defizienz · TK2-Mangel

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C53.20
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte