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68367Seltene angeborene Stoffwechselstörung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Kopf einer Klassifikation — einer der 33 medizinischen Bereiche, nach denen Orphanet seine Nomenklatur gliedert. Er ist selbst eine Orpha-Kennnummer; die Krankheiten des Gebiets stehen darunter.

Krankheiten dieses Fachgebiets13

79062
Aminosäure/organische Säuren-StoffwechselstörungGruppe
79200
EnergiestoffwechselstörungGruppe
309005
Fett-StoffwechselstörungGruppe
79161
Kohlenhydrat-StoffwechselstörungGruppe
137
Kongenitale GlykosylierungsstörungGruppeE77.8CDG · Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom · +2
68366
Lysosomale SpeicherkrankheitGruppe
309824
Metabolitenstoffwechsel- und TransportstörungenGruppe
68373
Peroxisomale KrankheitGruppe
309813
Porphyrin- und Häm-StoffwechselstörungGruppe
79224
Purin/Pyrimidin-StoffwechselstörungGruppe
91088
Stoffwechselstörung, sonstigeGruppe
309340
Störung der Lysosomen-verwandten OrganellenGruppe
79214
Störung des Biogene Amine-Stoffwechsels/-TransportsGruppe

Synonyme1

Seltene Stoffwechselkrankheit

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte