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223713Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

2443
Mitochondriale Störung der oxidativen Phosphorylierung durch Anomalien der nukleären DNAGruppeOXPHOS-Defekt aufgrund von nDNA-Anomalien
254758
Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung durch Anomalien der mitochondrialen DNAGruppeOXPHOS-Defekt durch mtDNA-Anomalien · OXPHOS-Krankheit durch mitochondriale DNA-Anomalien · +1
254846
Störungen der oxidativen Phosphorylierung, isolierteGruppeAtmungskettenkomplex, isolierte Störung

Synonyme1

OXPHOS-Krankheit

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C53.2
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte