DRGSystemDeutschland

254807Mitochondrial DNA-Deletionssyndrom, multiples

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

254818
Ataxie-Neuropathie-SpektrumGruppe
329314
Multiples mitochondriales DNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel des ErwachsenenG71.3Multiples mtDNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel mit Beginn im Erwachsenenalter
254892
Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominanteH49.4adPEO
254886
Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessiveH49.4arPEO

Synonyme1

mtDNA-Deletionssyndrom, multiples

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C53.21
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte