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294927Extremitätendefekt, interkalarer, nicht-syndromaler

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

667589
Femoralbifurkation, isolierte kongenitaleICD: Q74.2Isolierte angeborene distale Oberschenkelduplikation
1987
Femuragenesie/-hypoplasie, isolierteICD: Q72.4CSF · Isolierte femorale interkalare Meromelie · +2
294973
Humerus-Agenesie/Hypoplasie, isolierteICD: Q71.8Kongenitales Fehlen des Humerus · Isolierte humerale interkalare Meromelie · +2
633228
Isolierter proximaler fokaler FemurdefektICD: Q72.4PFFD · CPFD · +1
294975
Isoliertes Fehlen von Ober- und Unterarm bei vorhandener HandICD: Q71.1Isolierte kongenitale humero-radioulnare interkalartransverse Meromelie
294977
Isoliertes Fehlen von Ober- und Unterschenkel bei vorhandenem FußICD: Q72.1Isolierte kongenitale femoro-tibio-fibulare interkalartransverse Meromelie

Synonyme1

Meromelie, interkalare, nicht-syndromale

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte