Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’26Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Verkürzung der oberen Extremität(en)

Diagnosehäufigkeit

78 Fälle · 55 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 40 % Kinderchirurgie’24

Rang 4237 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr83510 %3,3
1 bis unter 5 Jahre31161540 %3,1
5 bis unter 10 Jahre2718935 %3,2
10 bis unter 15 Jahre4135,1 %1,8
15 bis unter 18 Jahre4225,1 %5,0
18 bis unter 20 Jahre1011,3 %2,0
20 bis unter 25 Jahre1101,3 %2,0
25 bis unter 30 Jahre1101,3 %–
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000–3,0
40 bis unter 45 Jahre1101,3 %–
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

248 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderchirurgie, hat 40 %

  • Kinderchirurgie40 %99
  • Chirurgie21 %52
  • Plastische Chirurgie10 %26
  • Orthopädie7,3 %18
  • Unfallchirurgie6,9 %17
  • Übrige 6 Abteilungen15 %36
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe5,6 %14
  • Pädiatrie4,8 %12
  • Neonatologie2,8 %7
  • Geburtshilfe0,40 %1
  • Intensivmedizin0,40 %1
  • Neurologie0,40 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Angeborene Fingerhypoplasie
Primärschlüssel
Angeborene Handwurzelhypoplasie
Primärschlüssel
Angeborene Humerushypoplasie
294973Primärschlüssel
Angeborene Ulnahypoplasie
2497Primärschlüssel
Angeborene Verkürzung der oberen Extremität
Primärschlüssel
Brachydaktylie der Finger
Primärschlüssel
Brachydaktyliesyndrom der Finger
Primärschlüssel
Einseitige Hypodaktylie der Handphalangen 2-5
973Primärschlüssel
Ektrodaktylie der Finger
Primärschlüssel
Fingerperodaktylie
Primärschlüssel
Hemimelie der oberen Gliedmaßen
Primärschlüssel
Humerusagenesie
294973Primärschlüssel
Humerushypoplasie
294973Primärschlüssel
Hypoplasie des radialen Strahls mit Choanalatresie
3026Zwei Primärschlüssel
Kongenitale Armverkürzung
Primärschlüssel
Kongenitale Hypoplasie des Daumens
294988Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Mesomele Dysplasie der oberen Extremität
Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie der oberen Extremität Typ Fryns
2497Primärschlüssel
Mittelhandhypoplasie
Primärschlüssel
Radioulnare Agenesie
Primärschlüssel
Radioulnare Hypoplasie
Primärschlüssel
Radiushypoplasie
Primärschlüssel
Familiäre digitale Arthropathie mit Brachydaktylie
85169Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

294988
Daumenhypoplasie, isolierteICD: Q71.3’26Isolierte kongenitale Daumenhypodaktylie · Isolierte kongenitale Oligodaktylie des Daumens · +1
2497
Dysplasie, mesomele, der oberen Extremität, Typ FrynsFryns-Hofkens-Fabry-Syndrom
294973
Humerus-Agenesie/Hypoplasie, isolierteKongenitales Fehlen des Humerus · Isolierte humerale interkalare Meromelie · +2
973
Isolierte unilaterale Fingeraplasie/-hypoplasie, excl. DaumenICD: Q71.3’26Isolierte kongenitale Adaktylie der Hand, unilateral · Isolierte unilaterale Hypodaktylie der Phalangen 2-5 · +1
3026
Radiushypoplasie-Choanalatresie-SyndromhistorischGoldblatt-Viljoen-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte