DRGSystemDeutschland

Q71.8Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-SystemsZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Verkürzung der oberen Extremität(en)

Diagnosehäufigkeit

Rang 4237 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr83510 %3,3
1 bis unter 5 Jahre31161540 %3,1
5 bis unter 10 Jahre2718935 %3,2
10 bis unter 15 Jahre4135,1 %1,8
15 bis unter 18 Jahre4225,1 %5,0
18 bis unter 20 Jahre1011,3 %2,0
20 bis unter 25 Jahre1101,3 %2,0
25 bis unter 30 Jahre1101,3 %
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre0003,0
40 bis unter 45 Jahre1101,3 %
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre000
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

248 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderchirurgie, hat 40 %

  • Kinderchirurgie40 %99
  • Chirurgie21 %52
  • Plastische Chirurgie10 %26
  • Orthopädie7,3 %18
  • Unfallchirurgie6,9 %17
  • Übrige 6 Abteilungen15 %36
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe5,6 %14
  • Pädiatrie4,8 %12
  • Neonatologie2,8 %7
  • Geburtshilfe0,40 %1
  • Intensivmedizin0,40 %1
  • Neurologie0,40 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Angeborene Fingerhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Angeborene Handwurzelhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Angeborene Humerushypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8294973
Angeborene Ulnahypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.82497
Angeborene Verkürzung der oberen Extremität
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Brachydaktylie der Finger
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Brachydaktyliesyndrom der Finger
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Einseitige Hypodaktylie der Handphalangen 2-5
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8973
Ektrodaktylie der Finger
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Fingerperodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Hemimelie der oberen Gliedmaßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Humerusagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8294973
Humerushypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8294973
Hypoplasie des radialen Strahls mit Choanalatresie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8Primär²†:Q30.03026
Kongenitale Armverkürzung
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Kongenitale Hypoplasie des Daumens
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8294988
▸ noch 7 Einträge
Mesomele Dysplasie der oberen Extremität
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Mesomele Dysplasie der oberen Extremität Typ Fryns
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.82497
Mittelhandhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Radioulnare Agenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Radioulnare Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Radiushypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q71.8
Familiäre digitale Arthropathie mit Brachydaktylie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:M25.94Primär²†:Q71.885169

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

294988
Daumenhypoplasie, isolierteQ71.3Isolierte kongenitale Daumenhypodaktylie · Isolierte kongenitale Oligodaktylie des Daumens · +1
2497
Dysplasie, mesomele, der oberen Extremität, Typ FrynsFryns-Hofkens-Fabry-Syndrom
294973
Humerus-Agenesie/Hypoplasie, isolierteKongenitales Fehlen des Humerus · Isolierte humerale interkalare Meromelie · +2
973
Isolierte unilaterale Fingeraplasie/-hypoplasie, excl. DaumenQ71.3Isolierte kongenitale Adaktylie der Hand, unilateral · Isolierte unilaterale Hypodaktylie der Phalangen 2-5 · +1
3026
Radiushypoplasie-Choanalatresie-SyndromhistorischGoldblatt-Viljoen-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte