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166481Stoffwechselstörung mit Epilepsie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

225689
Aminosäure/Protein-Stoffwechselstörung mit EpilepsieGruppe
225713
Andere Stoffwechselstörung mit EpilepsieGruppe
225696
Energiestoffwechselstörung mit EpilepsieGruppe
225681
Lysosomale Störung mit EpilepsieGruppe
225707
Metabolische Neurotransmitter-Anomalie mit EpilepsieGruppe
225686
Peroxisomale Krankheit mit EpilepsieGruppe
225710
Sterol-Stoffwechselstörung mit EpilepsieGruppe
225692
Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit EpilepsieGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte